2021年5月11日,病房里不停的传来感谢声,作为医务人员,谢谢两个字是对我们最好的慰籍。
2021年5月7日,儿科病房收治了一位阵发性咳嗽,有痰咳不出来的支气管肺炎患儿,患儿名叫萱萱,精神反应较差,面色,口唇,甲床紫绀较重,血氧饱和度较低。一个普通的支气管肺炎,为何患儿症状会这么重呢?看到患儿的特殊面容:眼裂小、眼距宽、眼睛上斜,面部扁平、鼻梁低平、外耳小、张口伸舌、流涎多,头小而圆、颈部短而宽。作为医护人员,我们都有了答案,我们迅速给患儿进行吸氧,输液,查体,听诊,抽血化验。患儿被诊断为支气管肺炎、唐氏综合征、先天性心脏畸形、弥漫性发育障碍。他们被亲昵的称为“蜜糖宝宝”,甜蜜的昵称背后,是无数家庭的心酸......
萱萱从小被母亲抛弃,由奶奶带大,奶奶心急如焚,看着偎在自己怀里,蔫蔫的孙女,已经几天没吃下饭了。袁宝强主任特别交代我们,要及时解决萱萱和奶奶的吃饭问题,还有其他生活上的困难。住院的第一天,护士长给送去了糕点,高医生看见萱萱晚饭时啃干馍,于是订了外卖给萱萱和奶奶送了过来,奶奶硬给她塞钱,被她拒绝了。我们的两位研究生——李会君和蒋鑫萍,每日轮流给萱萱及奶奶买早饭,从不间断,不需要感谢,更不需要回报,就是想帮助这祖孙俩渡过难关。在之后的日子里,医生、护士们在精心治疗萱萱的同时,纷纷伸出援助之手,轮流给萱萱送吃送喝送温暖,给这位辛苦操劳的奶奶各种帮助和心理支持。奶奶由衷的感动:“这么多好心的医生、护士无偿的帮助,我们也太不好意思了!”经过精准治疗和精心护理,萱萱病情逐渐好转,恢复了往日的活泼,可爱。每次见到我们都会笑的很开心!奶奶“悬着的一颗心也终于落地。”
治疗前:
治疗后:
什么是唐氏综合征?
“唐氏综合征” 又称先天愚型或Down综合征(DS),是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病,也是人类最早被确定的染色体病。60%的患儿在胎内发生早期流产,存活者有明显的特殊面容、智力障碍、发育迟缓、伴发畸形和皮纹特点,通过染色体核型分析可以确诊。
有哪些临床特征?
唐氏综合征的根本病因在胎儿染色体病变,因此,目前没有好的治疗方法,目前的主要措施就是早期发现,根据孕妈意愿决定是否保留。唐氏筛查就要用于筛查唐氏综合征的方法。是通过检测母体血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(E3)的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息,综合计算出胎儿先天缺陷的风险,一般准确率达70~80%。每位孕妇都有可能怀上先天愚型患儿,只是机率不同而已,故每位孕妇都应该早期作风险评估。
我们该怎么做?