目前中山康方生物医药有限公司在徐州医科大学附属医院进行“一项评价AK120注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究”。本研究旨在评估AK120注射液治疗中重度特应性皮炎（AD）患者的安全性和临床疗效。

  试验用药品AK120注射液是由申办方中山康方生物医药有限公司自主研发的抗 IL-4Rα 抗体 ，已获国家药品监督管理局同意开展药物临床试验（通知书编号：2021LP00450）。全国多家医院参与本研究，计划在全国招募约420例符合研究要求的受试者。

  主要入选标准：

  18周岁≤年龄≤75周岁，男女不限；

  筛选前AD至少已诊断一年；

  筛选前曾接受过至少4周中强效或至少2周超强效的局部糖皮质激素（TCS）治疗，疗效不佳者；

  有生育能力的患者及伴侣同意整个研究期间采取有效的避孕措施；

  愿意并能够遵守临床访视和研究相关程序；

  注：

  以上内容为部分入选标准，您是否符合本研究的入选标准，还需要进行一系列的检查，并由研究者进行判定，最终以研究者的判定为准。

  如果您有意愿参加本研究，或者想进一步咨询本研究的信息，请拨打报名/咨询电话。

  - 研究医院及科室 -

  徐州医科大学附属医院 皮肤科

  - 研究医生 -

  邹助理

  - 联系电话 -

  15252082003

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