参加临床试验有什么益处？
  1. 参加本临床试验的患者，将免费获得相关药物以及所有临床试验相关的治疗和检查。
  2. 经验丰富的医护人员的定期观察和随访。
  3. 在项目结束后将获得一定的交通补贴。
  4. 自愿决定参加或退出研究，个人信息保密。
  （注：所有意向参加本研究的患者，是否符合本研究入选条件，最终将由研究医生决定。）
  徐医附院正在开展一项“注射用A型肉毒毒素治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的Ⅲ期临床研究”，该研究已经得到国家药品监督管理部门批准，徐医附院伦理委员会审批通过，目前正在全国35家大型医院同时展开。
  01 项目介绍
  由兰州生物技术开发有限公司生产的注射用A型肉毒毒素（商品名：衡力®）至今已上市二十余年，目前国内批准的适应症有：眼睑痉挛、中重度眉间纹和成人脑卒中后上肢痉挛等，此次拟增加新的适应症。注射用A型肉毒毒素可以安全有效地改善成人脑卒中后下肢痉挛状态，并在国际上已被广泛采用。
  如果您有意参加该项研究，并符合以下主要要求,您将有机会免费获得相关药物治疗和检查，申办方将会提供一定的交通补助。
  02 基本条件
  1)年龄≥18周岁且≤80周岁，性别不限；
  2)脑卒中单侧偏瘫并且脑卒中发病距现在3个月以上；
  3)伴有下肢痉挛状态相关的损伤/症状或活动功能的损害；
  4)愿意参加并签署知情同意书；
  联系方式
  以上为本研究主要入选条件，最终入选标准由医生判断。如果您或您的家人符合以上条件，可以通过以下联系方式进行咨询：
  徐州医科大学附属医院：
  ①邵医生：13952150852
  ②孟医生：13914843358